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3歲男童患怪病面臨失明 長年服用藥物成“毛孩”
http://www.423205.icu    2011-3-25 8:24:35    來源:久久健康網

  編者按:嬰兒健康是我們每個家長都十分關注的話題,讓寶寶擁有健康的身體是每位家長的心愿。可是生活中的卻存在很多孩子健康的隱患,出生13天后,患先天性免疫缺陷病的無錫男童城城就一直住在醫院,至今已3年多。去年6月,城城做骨髓移植手術后,因排異反應和病毒感染面臨失明。城城父母舉債帶他求醫,目前還需要數十萬治療費。兒童希望基金會表示將于本周建立公共捐款平臺幫助城城一家。

  3歲男童患怪病

  2007年8月1日,在無錫101醫院當護士的劉曉斐和丈夫張振慧迎來了他們的兒子城城。還沒來得及體會當父母的喜悅,13天后,他們拿到了城城的病重通知。“當時孩子常發燒,面部有濕疹,醫院診斷為心肌炎,懷疑肺部有腫瘤。”劉曉斐說。隨即,劉曉斐夫婦帶著城城輾轉于上海、北京求醫。

  最終,城城被確診為中性粒細胞功能低下,又稱肉芽腫。據了解,這是一種罕見的先天性免疫功能缺陷病,發病率為百萬分之一。劉曉斐說,醫生稱只能進行骨髓移植重建免疫系統,但手術費昂貴,后續護理也不輕松。

  “孩子都勇敢地挺過來了,我們更不能放棄他!”去年6月,城城在北大人民醫院接受了骨髓移植。

  服用藥物變“毛孩”

  昨天下午,記者在北大人民醫院血液科病房內看到,城城正在酣睡,卷翹的睫毛下是鼓脹的面孔。劉曉斐說,手術后,城城出現排異反應和病毒感染,只得服用激素。隨后,城城面部、腹部和后背都長出鼓鼓囊囊的肉,血壓升高。而且,使用免疫制劑讓城城的毛發異常濃密,“就像個毛孩”。

  城城睡醒后爬到電視機前,伸出胖乎乎的小手撫摸動畫片人物,露出開心的笑容,眼睛卻吃力地瞇成一條縫。劉曉斐說,巨細胞病毒已侵入城城的視網膜,導致其視力急劇下降,“現在2米之內的東西都看不清,如果不及時治療,可能會永久失明”。

  需數十萬治療費

  為給兒子治病,劉曉斐辭去工作,全家只能靠張振慧開出租車維持生活,“連公婆的積蓄也被掏空,還有外債”。保守估計,未來半年城城還需要幾十萬治療費。

  兒童希望救助基金會工作人員徐小姐說,他們已經與城城家人取得聯系,并啟動程序發起社會救助,“現在孩子的信息資料已經齊全,預計本周內就會建立公共捐款平臺”。

         久久健康網小編點評:孩子的健康關乎著我們每個家庭的幸福,作為家長我們要做好孩子健康的守護工作,面對孩子的疾病,我們要竭盡自己的盡力幫助孩子度過難關,為孩子撐起本該屬于他們的藍天。也希望社會能聚集力量給予孩子最大的幫助。

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